Akrilat se naširoko koristi u proizvodnji raznih polimernih materijala zbog svoje fleksibilnosti pri niskim temperaturama, otpornosti na toplinu, otpornosti na starenje, visoke prozirnosti i stabilnosti boje.Ova svojstva omogućuju njegovu upotrebu u širokom rasponu primjena, uključujući plastiku, podne lakove, premaze, tekstil, boje i ljepila.Vrsta i količina korištenih akrilatnih monomera ima značajan utjecaj na performanse konačnog proizvoda, uključujući temperaturu staklenog prijelaza, viskoznost, tvrdoću i trajnost.Više polimera prikladnih za različite primjene može se dobiti kopolimerizacijom s monomerima s hidroksilnom, metilnom ili karboksilnom funkcionalnom skupinom.
Materijali dobiveni polimerizacijom akrilatnih monomera imaju široku primjenu u industriji, ali se u polimernim materijalima često nalaze zaostali monomeri.Ovi zaostali monomeri mogu ne samo uzrokovati iritaciju kože i druge probleme, već također uzrokovati neugodan miris u konačnom proizvodu zbog neugodnog mirisa ovih monomera.
Olfaktivni sustav ljudskog tijela može osjetiti akrilatni monomer u vrlo niskim koncentracijama.Za mnoge akrilatne polimerne materijale, miris proizvoda uglavnom dolazi od akrilatnih monomera.Različiti monomeri imaju različite mirise, ali kakav je odnos između strukture monomera i mirisa?Patrick Bauer sa Sveučilišta Friedrich Alexander Universit ä t erlangen-n ü rnberg (Fau) u Njemačkoj proučavao je vrste mirisa i pragove mirisa niza komercijaliziranih i sintetiziranih akrilatnih monomera.
U ovoj studiji ispitano je ukupno 20 monomera.Ovi monomeri uključuju komercijalne i laboratorijski sintetizirane.Test pokazuje da se miris ovih monomera može podijeliti na miris sumpora, upaljača, geranija i gljiva.
1,2-propandiol diakrilat (br. 16), metil akrilat (br. 1), etil akrilat (br. 2) i propil akrilat (br. 3) uglavnom se opisuju kao mirisi sumpora i češnjaka.Osim toga, posljednje dvije tvari također su opisane kao da imaju lakši miris plina, dok etil akrilat i 1,2-propilen glikol diakrilat imaju dojam blagog mirisa ljepila.Vinil akrilat (br. 5) i propenil akrilat (br. 6) opisani su kao mirisi plinskog goriva, dok su 1-hidroksiizopropil akrilat (br. 10) i 2-hidroksipropil akrilat (br. 12) opisani kao mirisi geranija i lakših plinova .N-butil akrilat (br. 4), 3-(z) penten akrilat (br. 7), SEC butilakrilat (geranija, aroma gljive; br. 8), 2-hidroksietil akrilat (br. 11), 4-metilamil akrilat (aroma gljive, voća; br. 14) i etilen glikol diakrilat (br. 15) opisani su kao aroma gljive.Izobutil akrilat (br. 9), 2-etilheksil akrilat (br. 13), ciklopentanil akrilat (br. 17) i cikloheksan akrilat (br. 18) opisani su kao mirisi mrkve i geranija.2-metoksifenil akrilat (br. 19) je miris geranija i pršuta, dok je njegov izomer 4-metoksifenil akrilat (br. 20) opisan kao miris anisa i komorača.
Pragovi mirisa ispitivanih monomera pokazali su velike razlike.Ovdje se prag mirisa odnosi na koncentraciju tvari koja proizvodi minimalni podražaj ljudskoj percepciji mirisa, također poznat kao prag mirisa.Što je viši prag mirisa, to je miris niži.Iz eksperimentalnih rezultata može se vidjeti da na prag mirisa više utječu funkcionalne skupine nego duljina lanca.Među 20 testiranih monomera, 2-metoksifenil akrilat (br. 19) i SEC butil akrilat (br. 8) imali su najniži prag mirisa, koji je iznosio 0,068 ng/lair odnosno 0,073 ng/lair.2-hidroksipropilakrilat (br. 12) i 2-hidroksietil akrilat (br. 11) pokazali su najviši prag mirisa, koji je bio 106 ng/lair odnosno 178 ng/lair, više od 5 odnosno 9 puta više od 2-etilheksila akrilat (br. 13).
Ako u molekuli postoje kiralni centri, različite kiralne strukture također utječu na miris molekule.Međutim, za sada nema konkurentske studije.Bočni lanac u molekuli također ima određeni utjecaj na miris monomera, ali postoje iznimke.
Metil akrilat (br. 1), etil akrilat (br. 2), propil akrilat (br. 3) i drugi monomeri kratkog lanca pokazuju isti miris kao sumpor i češnjak, ali će se miris postupno smanjivati s povećanjem duljine lanca.Kad se duljina lanca poveća, miris češnjaka će se smanjiti, a proizvodit će se nešto lakši miris plina.Uvođenje hidroksilnih skupina u bočni lanac ima utjecaj na međumolekularnu interakciju i imat će veći utjecaj na stanice koje primaju mirise, što rezultira različitim osjetilima mirisa.Za monomere s vinilnim ili propenilnim nezasićenim dvostrukim vezama, naime vinil akrilat (br. 5) i propenil akrilat (br. 6), oni pokazuju samo miris plinovitog goriva.Drugim riječima, uvođenje druge zatvorene nezasićene dvostruke veze dovodi do nestanka mirisa sumpora ili češnjaka.
Kada se ugljikov lanac poveća na 4 ili 5 atoma ugljika, miris koji se osjeti će se očito promijeniti od sumpora i češnjaka do gljiva i geranija.U cjelini, ciklopentanil akrilat (br. 17) i cikloheksan akrilat (br. 18), koji su alifatski monomeri, pokazuju sličan miris (miris geranija i mrkve), a malo se razlikuju.Uvođenje alifatskih bočnih lanaca nema veliki utjecaj na osjet mirisa.
Vrijeme objave: 7. lipnja 2022